「多系統萎縮症」の版間の差分
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<blockquote>多系統萎縮症は、孤発性(非遺伝性)の[[脊髄小脳変性症]]に対する総称です。脊髄小脳変性症は、中枢神経系([[大脳]]、[[小脳]]、[[脳幹]]、[[脊髄]])が広く障害され、緩徐に進行する、いわゆる[[神経変性疾患]]と呼ばれる病気の１つです。[[脊髄小脳変性症]]の有病率は10万人あたり18人程度と考えられています。<cite>[https://www.byouin.metro.tokyo.lg.jp/tmnh/medical/medical/neurology/disease/msa.htm 多系統萎縮症（ＭＳＡ） | 東京都立神経病院]</cite></blockquote> | <blockquote>多系統萎縮症は、孤発性(非遺伝性)の[[脊髄小脳変性症]]に対する総称です。脊髄小脳変性症は、中枢神経系([[大脳]]、[[小脳]]、[[脳幹]]、[[脊髄]])が広く障害され、緩徐に進行する、いわゆる[[神経変性疾患]]と呼ばれる病気の１つです。[[脊髄小脳変性症]]の有病率は10万人あたり18人程度と考えられています。<cite>[https://www.byouin.metro.tokyo.lg.jp/tmnh/medical/medical/neurology/disease/msa.htm 多系統萎縮症（ＭＳＡ） | 東京都立神経病院]</cite></blockquote> | ||
==名称の由来<ref>[https://www.neurology-jp.org/guidelinem/sd_mst/sd_mst_2018.pdf 「脊髄小脳変性症・多系統萎縮症診療ガイドライン2018」編集 「脊髄小脳変性症・多系統萎縮症診療ガイドライン」作成委員会]</ref>== | その他、孤発性の脊髄小脳変性症として、皮質性小脳萎縮症がある。<ref name="guid2018" /> | ||
==名称の由来<ref name="guid2018">[https://www.neurology-jp.org/guidelinem/sd_mst/sd_mst_2018.pdf 「脊髄小脳変性症・多系統萎縮症診療ガイドライン2018」編集 「脊髄小脳変性症・多系統萎縮症診療ガイドライン」作成委員会]</ref>== | |||
多系統萎縮症は、従来別の疾患として記述された、オリーブ橋小脳萎縮症、線条体黒質変性症、Shy-Drager症候群という３疾患が同一疾患の異なる病型である事が判明したため、それらを包括する病名として提唱された。 | 多系統萎縮症は、従来別の疾患として記述された、オリーブ橋小脳萎縮症、線条体黒質変性症、Shy-Drager症候群という３疾患が同一疾患の異なる病型である事が判明したため、それらを包括する病名として提唱された。 | ||
2022年5月10日 (火) 12:01時点における版
脊髄小脳変性症の記事を参考のこと。
多系統萎縮症は、孤発性(非遺伝性)の脊髄小脳変性症に対する総称です。脊髄小脳変性症は、中枢神経系(大脳、小脳、脳幹、脊髄)が広く障害され、緩徐に進行する、いわゆる神経変性疾患と呼ばれる病気の１つです。脊髄小脳変性症の有病率は10万人あたり18人程度と考えられています。多系統萎縮症（ＭＳＡ） | 東京都立神経病院
その他、孤発性の脊髄小脳変性症として、皮質性小脳萎縮症がある。[2]
名称の由来[2]
多系統萎縮症は、従来別の疾患として記述された、オリーブ橋小脳萎縮症、線条体黒質変性症、Shy-Drager症候群という３疾患が同一疾患の異なる病型である事が判明したため、それらを包括する病名として提唱された。
現在でも、３疾患は病態が異なるため、あえて使い分けがされることもある。
