多系統萎縮症

脊髄小脳変性症にほぼ同じと理解してよいと思われる。

脊髄小脳変性症の記事を参考のこと。

多系統萎縮症は、孤発性(非遺伝性)の脊髄小脳変性症に対する総称です。脊髄小脳変性症は、中枢神経系(大脳、小脳、脳幹、脊髄)が広く障害され、緩徐に進行する、いわゆる神経変性疾患と呼ばれる病気の１つです。脊髄小脳変性症の有病率は10万人あたり18人程度と考えられています。多系統萎縮症（ＭＳＡ） | 東京都立神経病院

その他、孤発性の脊髄小脳変性症として、皮質性小脳萎縮症がある。

疾患の特徴

孤発性

成年期以降に発症

パーキンソニズム、自律神経障害（特に起立性低血圧）、小脳運動失調

その他、病理学的には、小脳と脳幹の萎縮、αシヌクレインの蓄積

名称の由来

多系統萎縮症は、従来別の疾患として記述された、オリーブ橋小脳萎縮症、線条体黒質変性症、Shy-Drager症候群という３疾患が同一疾患の異なる病型である事が判明したため、それらを包括する病名として提唱された。

現在でも、３疾患は病態が異なるため、あえて使い分けがされることもある。